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Descripción Betnovate se utiliza para ayudar a aliviar el enrojecimiento, picor, hinchazón, u otra molestia causada por enfermedades de la piel. Ingrediente activo: Betametasona Betnovate (Betasone-g) que se conoce como: Akriderm, Alphatrex, Alpider, Anflavate, Antebate, Antroquoril, Asisone, Beben, Bectmiran, Bedicort g, BeHealth, Beloderm, Belogent, Belosalic, Bemetson, Bemon, Benoson, Bentelan, Beprogel, Beprosone , Beprospen, Berbesolone, Besone, Bestflan, crema Beta, Beta micoter, ungüento beta, beta septigen, Beta-micoter, Beta-val, Betabioptal, Betacap, Betacort, Betacorten, Betacream, Betacrem, Betaderm, Betadermic, Betafloroto, BETAFOAM, Betafusin , Betagalen, Betagentam, Betaject, Winthrop Betalotio, Betam-Ophtal, Betamatic, Betamed, Betamesol, Betameson, Betamet, betametasona, Betametha, betametasona, betametasona, Betamethasonum, Betamil, Betanoid, Betapred, Betariem, Betasalbe KSK, Betaselemin, Betasid, Betasin , Betason, Betasone, Betasone-g, Betatape, Betatopic, Betatrex, Betaval, Betaval-n, Betavate, Betavet, Betazon, Betesil, Betnelan, Betnelan v, Betnesalic, Betnesol, Betnesol-v, Betneval, Betnevate, Betnoval 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Clotrimazol está disponible en: - forma de ungüento; - Loción; - Gel; - Crema; El clotrimazol es un glucocorticoide sintético que se prescribe por vía tópica en la piel. Los glucocorticoides tienen acciones antiinflamatorias potentes y también suprime la respuesta inmune. El clotrimazol se prescribe para el alivio del picor y la inflamación asociada con una amplia variedad de condiciones de la piel. El clotrimazol se prescribe para el tratamiento de ciertas erupciones pruriginosas y otras condiciones inflamatorias de la piel. Su hermana Diprosone producto sólo está disponible como una crema. Los efectos secundarios más comúnmente observados-de clotrimazol se están quemando en el ámbito de: - La comezón; - Irritacion; - La sequedad; - Solicitud; En algunos países clotrimazol también se conoce como: - Alersan; - Antroquoril; - Beclonato; - Benevat; - Betacort; - La betametasona; - Betasone G-12 Horas; - Betasone-G; - Betatopic; - Betnelan-V; - Betnesol; - Capilar Betnovate; - Betnovate; - Blacor; - Butasona; - ChronoDose CELESTONE; - Cronodose CELESTONE; - M CELESTONE; - CELESTONE; - NC Cevicort; - Cevicort; - Coid; - Retard Corteroid; - Cortiderma; - Cortimar; - Cortival; - Cronocorteroid; - Cronolevel; - Deltalaf; - Dermizol; - Dermovaleas; - Forte Difenac; - Diproforte; - El clotrimazol; - Diprophos; - Ecoval; - Eleuphrat; - Lazar-Cort; - Metamar; - Micosep B; - Quiacort; - Solu-Celestan; - Transderma B; - Valederm; - Valisone; productos de clotrimazol no se prescriben con vendajes herméticos. Crema o ungüento Aplique una capa fina a las áreas afectadas de la piel una o dos veces al día. El tratamiento debe ser limitada a 45 gramos por semana. Aplicar unas gotas de Clotrimazole loción a la zona afectada una o dos veces al día y masajear ligeramente hasta que la loción desaparece. El tratamiento debe ser limitada a 14 días; no utilice más de 50 ml por semana. Aplicar una capa delgada de gel de clotrimazol a la zona afectada una o dos veces al día y frotar suavemente hasta su completa. El tratamiento debe ser limitada a 14 días; no utilice más de 50 gramos por semana. El uso de clotrimazol no se recomienda para menores de 12 años. Para los mayores de 13 años, no use más de lo necesario para obtener resultados. enfermedades Betasone-g Donde el orden barato Nabumetona barato Compare Thilodexine En Longyearbyen Drogas Cedroxim En Burbank Solicitar más barato Dicloftil orden en línea barato Selvicin no prescripción de EE. UU. 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Enfermedades dermatológicas dermatitis herpetiforme bullosa, exfoliativa eritrodermia, micosis fungoide, pénfigo, eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson). Trastornos Endocrinos hiperplasia suprarrenal congénita, hipercalcemia asociada con el cáncer, tiroiditis no supurativa. Hidrocortisona o la cortisona es la droga de elección en la insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria. Los análogos sintéticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides en su caso; en los complementos mineralocorticoides la infancia es de particular importancia. Enfermedades gastrointestinales Para ayudar al paciente durante un período crítico de la enfermedad en enteritis regional y la colitis ulcerosa. Trastornos hematológicos adquirida (autoinmune) Anemia hemolítica, anemia de Diamond-Blackfan, aplasia pura de células rojas, determinados casos de trombocitopenia secundaria. Varios triquinosis también con trastornos neurológicos o la participación de miocardio, la meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se utiliza con la quimioterapia antituberculosa apropiada. Enfermedades neoplásicas Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Sistema Nervioso las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple; edema cerebral asociado con tumor cerebral primario o metastásico o craneotomía. Enfermedades oftálmicas oftalmía simpática, arteritis temporal, uveítis y afecciones inflamatorias oculares que no responden a los corticosteroides tópicos. Enfermedades renales para inducir la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico idiopático o que debido a lupus eritematoso. Enfermedades respiratorias beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concurrentemente con la quimioterapia antituberculosa apropiada, neumonías eosinofílicas idiopática, sarcoidosis sintomática. Los trastornos reumáticos como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda; carditis reumática aguda; espondilitis anquilosante; artritis psoriásica; la artritis reumatoide, incluyendo la artritis reumatoide juvenil (casos seleccionados pueden requerir terapia de mantenimiento de dosis baja). Para el tratamiento de la dermatomiositis, polimiositis, y lupus eritematoso sistémico. La intra-articular o la administración de los tejidos blandos de la suspensión inyectable está indicado como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda, bursitis aguda y subaguda, tenosinovitis aguda no específica, epicondilitis, reumatoide artritis, sinovitis de osteoartritis. La administración intralesional de suspensión inyectable está indicado para la alopecia areata; lupus eritematoso discoide; queloides; hipertrófica localizada, lesiones inflamatorias infiltradas, de granuloma anular, liquen plano, liquen simple crónico (neurodermatitis), y las placas psoriásicas; necrobiosis lipídica diabética. Suspensión inyectable también puede ser útil en los tumores quísticos de una aponeurosis o tendón (ganglios Suspensión inyectable está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Intramusculares preparaciones de corticosteroides están contraindicados para la púrpura trombocitopénica idiopática. Las reacciones alérgicas reacción anafiláctica, anafilaxis, angioedema. Cardiovascular bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardiacas, agrandamiento cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión, cardiomiopatía hipertrófica en los bebés prematuros, ruptura miocárdica tras infarto de miocardio reciente, edema pulmonar, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebitis, vasculitis. Dermatológica acné, dermatitis alérgica, atrofia cutánea y subcutánea, la piel seca y escamosa, equimosis y petequias, edema, eritema, hiperpigmentación, hipopigmentación, problemas de cicatrización de la herida, aumento de la sudoración, erupción cutánea, abscesos estériles, estrías, las reacciones reprimidas a pruebas cutáneas, piel frágil delgada , adelgazamiento pelo del cuero cabelludo, la urticaria. Endocrino La disminución de los hidratos de carbono y la tolerancia a la glucosa, el desarrollo del estado cushingoide, glucosuria, hirsutismo, hipertricosis, aumento de las necesidades de insulina o hipoglucemiantes falta de respuesta de la corteza suprarrenal y la hipófisis oral (sobre todo en momentos de estrés, como en un traumatismo, cirugía o enfermedad), la supresión del crecimiento en pacientes pediátricos. insuficiencia alteraciones hidroelectrolíticas cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipopotasémica, la pérdida de potasio, retención de sodio. Gastrointestinal La distensión abdominal, la disfunción del intestino / vejiga (después de la administración intratecal), elevación de los niveles de enzimas hepáticas en suero (normalmente reversibles con la suspensión), hepatomegalia, aumento del apetito, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica con posibilidad de perforación y hemorragia, perforación de la pequeña y grande intestino (particularmente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerosa. balance metabólico negativo de nitrógeno debido al catabolismo proteico. Musculoesquelético necrosis aséptica de cabezas femorales y humerales, calcinosis (siguiendo intraarticular o uso intralesional), Charcot-como artropatía, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fracturas patológicas de los huesos largos, llamarada de la inyección (tras el uso intraarticular) , miopatía esteroidea, ruptura de tendones, fracturas vertebrales por compresión. Neurológica / psiquiátricos, convulsiones, depresión, inestabilidad emocional, euforia, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) por lo general después de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía, parestesia, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo. Aracnoiditis, meningitis, paraparesia / paraplejia y alteraciones sensoriales se han producido después de la administración intratecal. Oftálmica exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores, casos raros de ceguera asociados con las inyecciones perioculares. Otros depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a la infección, el hipo, el aumento o la disminución de la motilidad y número de espermatozoides, malestar, cara de luna llena, el aumento de peso. El uso concomitante de fenobarbital, fenitoína, rifampicina o efedrina puede aumentar el metabolismo de los corticosteroides, reduciendo sus efectos terapéuticos. Los pacientes que recibieron tanto un corticosteroide un estrógeno se debe observar para efectos corticosteroides excesivos. El uso concurrente de corticosteroides con diuréticos ahorradores de potasio puede aumentar la hipopotasemia con glucósidos cardiacos puede aumentar la posibilidad de arritmias o toxicidad por digital asociada con hipocaliemia. Los corticosteroides pueden aumentar la pérdida de potasio causada por anfotericina B. En todos los pacientes que toman cualquiera de estas combinaciones de quimioterapia, las determinaciones de electrólitos séricos, especialmente los niveles de potasio deben ser estrechamente monitorizados. El uso concurrente de corticosteroides con anticoagulantes cumarínicos puede aumentar o disminuir los efectos anticoagulantes, posiblemente, que requieren un ajuste de la dosis. Los efectos combinados de los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos o alcohol con glucocorticosteroides pueden resultar en un aumento de la aparición o aumento de la gravedad de la ulceración gastrointestinal. Los corticosteroides pueden disminuir las concentraciones de salicilato en la sangre. El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en combinación con corticosteroides en hipoprotrombinemia. ajuste de la dosis de un medicamento antidiabético puede ser necesario cuando se administran corticosteroides para los diabéticos. La terapia concomitante con glucocorticoides puede inhibir la respuesta a la somatotropina. Interacciones con ensayos de laboratorio: los corticosteroides pueden afectar la prueba de nitro-tetrazolio para infecciones bacterianas y producir resultados falsos negativos. PRECAUCIONES: General Este producto, al igual que muchas otras formulaciones de esteroides, es sensible al calor. Por lo tanto, no debería ser esterilizados en autoclave cuando es deseable para esterilizar el exterior del vial. La dosis más baja posible de corticosteroide se debe utilizar para controlar la condición bajo tratamiento. Cuando la reducción de la dosis es posible, la reducción debe ser gradual. Como las complicaciones del tratamiento con glucocorticoides dependen del tamaño de la dosis y la duración del tratamiento, una decisión de riesgo / beneficio se debe hacer en cada caso individual en cuanto a la dosis y duración del tratamiento y de si diaria o la terapia intermitente se debe utilizar . Kaposi y rsquo; s sarcoma se ha reportado con mayor frecuencia para las condiciones crónicas. La interrupción de los corticosteroides puede dar lugar a una mejoría clínica. Cardio-renal Como se puede producir la retención de sodio y edema resultante y la pérdida de potasio en pacientes que reciben corticosteroides, estos agentes deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o insuficiencia renal. insuficiencia suprarrenal secundaria inducida por medicamentos Endocrine puede minimizarse mediante la reducción gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de la interrupción del tratamiento. Por lo tanto, en cualquier situación de estrés se producen durante ese período, de origen natural glucocorticoides (cortisona hidrocortisona), que también tienen propiedades de retención de sal, en lugar de betametasona, son las opciones apropiadas como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocorticoal. Los esteroides gastrointestinales se deben utilizar con precaución en las úlceras pépticas activas o latentes, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, y colitis ulcerativa no específica, ya que pueden aumentar el riesgo de una perforación. Los signos de irritación peritoneal siguientes perforación gastrointestinal en pacientes que reciben corticosteroides pueden ser mínimos o inexistentes. Hay un mayor efecto de los corticosteroides en pacientes con cirrosis. Intra-articulares y de tejidos blandos en la administración intraarticular inyectan corticosteroides pueden ser absorbidos de manera sistemática. Examen adecuado de cualquier fluido presente conjunta, es necesario excluir un proceso séptico. Un marcado aumento en el dolor acompañado de inflamación local, mayor restricción de movimiento de las articulaciones, fiebre y malestar general son sugestivos de artritis séptica. Si se produce esta complicación y el diagnóstico de sepsis se confirma, la terapia antimicrobiana apropiada debe ser instituido. La inyección de un esteroide en un sitio infectado es que debe evitarse. no se recomienda la inyección local de un esteroide en una articulación inyectada previamente. Generalmente no se recomienda la inyección de corticosteroides en articulaciones inestables. La inyección intraarticular puede causar daños en los tejidos articulares. Los corticosteroides musculoesqueléticos disminuir la formación de hueso y aumentar la resorción ósea tanto a través de su efecto sobre la regulación del calcio (es decir, la disminución de la absorción y el aumento de la excreción) y la inhibición de la función osteoblástica. Esto, junto con una disminución en la proteína de la matriz del hueso secundario a un aumento en el catabolismo de proteínas, y la reducción de la producción de hormonas sexuales, puede dar lugar a la inhibición de crecimiento de los huesos en pacientes pediátricos y el desarrollo de la osteoporosis a cualquier edad. La consideración especial se debe dar a los pacientes con mayor riesgo de osteoporosis (es decir, las mujeres posmenopáusicas) antes de iniciar la terapia con corticosteroides. Neuropsiquiátrico Aunque los ensayos clínicos controlados han demostrado corticosteroides para ser eficaz en la aceleración de la resolución de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, que no muestran que afectan el resultado final o la historia natural de la enfermedad. Los estudios muestran que son necesarias para demostrar un efecto significativo dosis relativamente altas de corticosteroides. Una miopatía aguda se ha observado con el uso de altas dosis de corticosteroides, que se producen con mayor frecuencia en pacientes con trastornos de la transmisión neuromuscular (por ejemplo, miastenia grave), o en pacientes que reciben terapia concomitante con fármacos bloqueantes neuromusculares (por ejemplo, pancuronio). Esta miopatía aguda es generalizada, puede involucrar los músculos oculares y respiratorias, y puede dar lugar a tetraparesia. se puede producir elevación de la creatinina quinasa. La mejoría clínica o la recuperación después de suspender los corticosteroides puede requerir semanas o años. trastornos psíquicos pueden aparecer cuando se usan corticosteroides, que van desde la euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad y depresión severa a manifestaciones francamente psicóticas. Además, existente inestabilidad emocional o tendencias psicóticas se pueden agravar por los corticosteroides. OphthalmicIntraocular presión puede llegar a ser elevada en algunos individuos. Si la terapia con esteroides se continúa durante más de 6 semanas, la presión intraocular debe ser monitoreada. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay estudios adecuados se han realizado estudios en animales para determinar si los corticosteroides tienen un potencial de carcinogénesis o mutagénesis. Los esteroides pueden aumentar o disminuir la motilidad y número de espermatozoides en algunos pacientes. Embarazo Efectos teratogénicos Embarazo Categoría C corticosteroides han demostrado ser teratogénicos en muchas especies cuando se administra en dosis equivalentes a la dosis humana. Los estudios en animales en los que se les ha dado corticosteroides a ratones, ratas, conejos y han dado una mayor incidencia de paladar hendido en la descendencia. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los corticosteroides deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los bebés nacidos de madres que han recibido corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. Madres lactantes administrados sistemáticamente los corticosteroides aparecen en la leche materna y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. Se debe tener precaución cuando los corticosteroides se administran a una mujer lactante. Uso Pediátrico La eficacia y seguridad de los corticosteroides en la población pediátrica se basan en el supuesto bien establecida del efecto de los corticosteroides, que es similar en poblaciones pediátricas y adultas. Los estudios publicados proporcionan evidencia de eficacia y seguridad en pacientes pediátricos para el tratamiento del síndrome nefrótico (> 2 años de edad), y las leucemias y linfomas agresivos (> 1 mes de edad). Otras indicaciones para el uso pediátrico de los corticosteroides, por ejemplo, asma severa y sibilancias, se basan en estudios adecuados y bien controlados realizados en adultos, en las instalaciones que el curso de las enfermedades y su fisiopatología se considera que es sustancialmente similar en ambas poblaciones. Los efectos adversos de los corticosteroides en pacientes pediátricos son similares a las de los adultos. Al igual que los adultos, los pacientes pediátricos deben ser observados cuidadosamente con mediciones frecuentes de la presión arterial, peso, altura, presión intraocular, y la evaluación clínica de la presencia de la infección, trastornos psicosociales, tromboembolismo, úlceras pépticas, cataratas y osteoporosis. Los pacientes pediátricos que reciben tratamiento con corticosteroides por cualquier vía, incluyendo los corticosteroides administrados sistemáticamente, pueden experimentar una disminución en su velocidad de crecimiento. Este impacto negativo en el crecimiento de los corticosteroides se ha observado a dosis bajas sistémicas y en ausencia de evidencia de laboratorio de la supresión del eje HPA (es decir, la estimulación cosyntropin y los niveles plasmáticos de cortisol basales). Por lo tanto, la velocidad de crecimiento puede ser un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que en algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA. El crecimiento lineal de los pacientes pediátricos tratados con corticosteroides debe controlarse, y los posibles efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado debe sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y la disponibilidad de alternativas de tratamiento. Con el fin de minimizar los efectos potenciales de crecimiento de los corticosteroides, los pacientes pediátricos deben titularse a la dosis efectiva más baja. Se observaron Uso geriátrico: No se observaron diferencias generales en la seguridad o efectividad entre los sujetos de edad avanzada y sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN Alojamiento web, nombres de dominio, VPS Alojamiento web gratuito, sin anuncios o banners! ¿Se imaginan servicio de alojamiento web gratuito que tiene 99,9%? ¿Demasiado bueno para ser verdad? ¡No más! 000webhost. com ha hecho la revolución, olvidar el estereotipo de que los de alojamiento gratuito no es fiable. Aquí está la prueba: las estadísticas de tiempo de actividad de 20 servidores. 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Siempre listo y utilizar este dispositivo en una posición horizontal y nivelada. Utilizar el dispositivo en una mano y coloque el pulgar de la otra mano en el agarre del pulgar. Empuje con el pulgar hacia afuera lo más que pueda ir hasta que aparezca la boquilla y encaje en su posición. Utilizar el dispositivo en una posición horizontal y nivelada con la boquilla hacia usted. Deslice la palanca hacia adelante en lo que le va a ir hasta que haga clic. NO cierre o inclinar el dispositivo, jugar con la palanca, o mover la palanca de más de 1 hora. Esto puede liberar o perder dosis adicionales. Mantenga el dispositivo lejos de su boca y exhale completamente. NO se debe respirar dentro del inhalador. Coloque la boquilla entre sus labios. Inhale rápida y profundamente a través del dispositivo. Retire el dispositivo de su boca. Aguante la respiración durante unos 10 segundos, o el tiempo que sea cómodo. Luego exhale lentamente. Cerrar el equipo. Coloque el pulgar en el agarre del pulgar y deslice de nuevo hacia usted hasta el tope. El dispositivo quede enclavada y la palanca volverá a su posición original. Su dosis de medicamento es un polvo muy fino. La mayoría, pero no todos, los pacientes puede probar o sentir la dosis. NO utilice otra dosis si no se siente el sabor o la medicina. Si no está seguro de si está recibiendo su dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Enjuague su boca con agua después de usar Advair Diskus. No se trague la solución de lavado. Escupa el enjuague de agua. Si está utilizando otros medicamentos inhalados, espere unos minutos entre la aplicación Advair Diskus y otros inhaladores, a menos que se lo indique su médico. Tome sus dosis de Advair Diskus cerca de 12 horas de diferencia, a menos que su médico le indique lo contrario. Nunca lave la boquilla o cualquier otro componente del inhalador. Mantenerlo seco. Advair Diskus almacenar en un lugar seco. El tiro de distancia Advair Diskus 1 mes después de sacarlo de la bolsa de aluminio, o después de que el indicador de dosis "0", lo que ocurra primero. Usted puede respirar más fácilmente después de la primera dosis de Advair Diskus. Sin embargo, puede tardar 1 semana o más tiempo para lograr el mayor beneficio. Utilizar Advair Diskus en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. El uso de Advair Diskus en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de usarlo. No deje de usar Advair Diskus, incluso si se siente mejor a menos que su médico le indique. Si se olvida una dosis de Advair Diskus, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregunte a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Advair Diskus. Tienda Advair Diskus entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Advair Diskus fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El propionato de fluticasona, salmeterol xinafoato. NO utilice Advair Diskus si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Advair Diskus oa las proteínas de la leche usted está teniendo un ataque de asma (por ejemplo, repentina, grave de aparición o empeoramiento de los síntomas del asma, tales como opresión en el pecho, tos, falta de aliento, sibilancias) está usando otro tipo de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, polvo de formoterol inhalación, polvo para inhalación de salmeterol) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol), ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina), o nefazodona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted está tomando un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si ha tomado alguno de estos medicamentos en los últimos 14 días si usted tiene altos niveles en sangre de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis) o un historial de diabetes, glaucoma o aumento de la presión en el ojo, problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco acelerado o irregular, problemas de los vasos sanguíneos del corazón), presión arterial alta, problemas del sistema nervioso , problemas del hígado, niveles bajos de potasio en la sangre, convulsiones, problemas de tiroides o un tumor de la glándula suprarrenal si usted está teniendo un ataque de asma EPOC, han estado recientemente en una sala de emergencia para el asma, tiene un historial de frecuentes hospitalizaciones por asma, o alguna vez ha tenido un ataque de asma que amenaza la vida si tiene un fúngica, bacteriana o infección parasitaria; una infección viral (por ejemplo, sarampión, varicela, herpes zoster); infección por el virus del herpes del ojo; la tuberculosis (TB); una historia de la prueba de la tuberculina positiva; o problemas del sistema inmunológico; o si ha tenido una vacuna reciente si tiene debilidad en los huesos (osteoporosis) o tienen factores de riesgo para la osteoporosis (por ejemplo, una historia familiar de osteoporosis, el consumo de tabaco, el uso a largo plazo de corticosteroides o ciertos medicamentos para las convulsiones, ejercicio físico limitado, la mala nutrición). Algunos medicamentos pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida, furosemida) o de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, salmeterol para inhalación de polvo, polvo de formoterol inhalación), porque el riesgo de bajo nivel de potasio o latidos irregulares del corazón que pueden aumentarse Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), porque pueden disminuir la eficacia de Advair Diskus antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), catecol-O-metiltransferasa (COMT) inhibidores (por ejemplo, entacapona), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina), IMAO (por ejemplo, fenelzina), nefazodona , broncodilatadores de acción corta beta-agonistas (por ejemplo, albuterol), telitromicina, o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Advair Diskus. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Advair Diskus puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Advair Diskus puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar Advair Diskus con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Advair Diskus no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar un broncodilatador de acción corta con usted en todo momento para tratar cualquier problema respiratorio que pueden ocurrir entre las dosis de Advair Diskus (por ejemplo, la aparición repentina grave o de sibilancias o dificultad para respirar). Si usted ha estado usando regularmente un inhalador broncodilatador de acción corta (por ejemplo, albuterol), hable con su médico acerca de cómo usarlo con Advair Diskus. broncodilatadores de acción corta normalmente sólo se utilizan con Advair Diskus para tratar problemas respiratorios que pueden ocurrir entre las dosis. Hable con su médico o farmacéutico acerca de todos sus medicamentos para el asma y la forma de utilizarlos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento para el asma a menos que su médico se lo indique. Si sus síntomas no mejoran dentro de 1 semana o si empeoran después de empezar a usar Advair Diskus, consulte con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Advair Diskus antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico de inmediato si nota que su (por ejemplo, más de 4 veces al día durante más de 2 días seguidos, o 1 conjunto recipiente de acción corta inhalador broncodilatador no funciona así, si hay que usarla con más frecuencia en el plazo de 8 semanas), o si tiene una disminución en su pico resultados de flujo del medidor. El riesgo de problemas cardíacos graves (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular) puede ser mayor si se utiliza Advair Diskus en dosis altas. No use más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Advair Diskus a veces puede causar problemas respiratorios graves luego de haberse aplicado una dosis. Si esto sucede, utilice su inhalador broncodilatador de acción rápida. Busque atención médica de inmediato si su respiración no mejora después de usar el broncodilatador de acción rápida. Informe a su médico acerca de esta reacción. Tenga cuidado si cambia de un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) para Advair Diskus. Puede tomar varios meses para que su cuerpo produzca suficientes esteroides naturales para controlar los eventos que causan estrés físico. Tales eventos pueden incluir lesiones, cirugía, infección, un ataque de asma repentino, o líquidos grave o la pérdida de electrolitos. Estos pueden ser graves ya veces fatales. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos eventos ocurren. Es posible que tenga que tomar un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) de nuevo. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones. Consulte con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Advair Diskus. Pacientes con diabetes - Advair Diskus pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función pulmonar y exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza Advair Diskus. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilizar Advair Diskus con precaución en los ancianos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Advair Diskus. Advair Diskus no debe utilizarse en niños menores de 4 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Advair Diskus mientras está embarazada. No se sabe si Advair Diskus se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Advair Diskus, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. ¿Qué es este medicamento? FLUTICASONA; SALMETEROL es para el tratamiento del asma que no se controla con otros medicamentos para el asma o cuando es necesario más de un tratamiento. Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación en los pulmones. Salmeterol ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones. Este medicamento es para uso regular. No curará su enfermedad, pero cuando se usa con regularidad puede abrir sus vías respiratorias y facilitar la respiración. No va a aliviar un ataque de asma agudo. fluticasona; salmeterol puede ser usado junto con otros medicamentos para el asma inhalados u orales. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: un ataque o broncoespasmo varicela asmático o el sarampión (exposición reciente o infección) diabetes enfermedad cardiaca incluyendo presión arterial alta, latido irregular del corazón, obstrucción en los vasos del corazón infección problemas del sistema inmunológico, especialmente por hongos infección o enfermedad hepática tuberculosis osteoporosis u otra enfermedad de los huesos feocromocitoma tiroides hiperactiva convulsiones una reacción inusual o alérgica a la fluticasona, salmeterol, a otros corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo se debe usar este medicamento? NO use este medicamento durante un ataque de asma. Si usted tiene una aparición grave o empeoramiento de la tos, sibilancias, opresión en el pecho, y / o falta de aliento buscar atención médica inmediata. Siempre mantenga un medicamento para el asma de acción corta como el albuterol para los ataques de asma. Este medicamento se inhala a través de la boca. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada pulverización. Prepare el inhalador antes del primer uso con 4 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Si se le cae el inhalador o de que no se ha utilizado durante 4 semanas, prepárelo con 2 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Evitar contacto visual. Después de usar el inhalador, enjuague su boca con agua para minimizar la acumulación de la medicina; no tragar el agua. Limpiar su inhalador al menos una vez a la semana. Nunca colocar el inhalador en agua para determinar la cantidad de medicamento que está en él. No use más de la dosis recomendada. Póngase en contacto con su pediatra o profesional sanitario sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis y continúe con su horario habitual, espaciando las dosis de manera uniforme. No utilice dosis adicionales o dobles. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? trióxido de arsénico astemizol bepridil beta-bloqueantes, a menudo usados para problemas de presión o del corazón en la sangre cafeína ciertos antibióticos (como claritromicina, eritromicina, la gatifloxacina, gemifloxacina, grepafloxacina, levofloxacino, linezolid, moxifloxacina, esparfloxacino) cloroquina cisaprida halofantrina droperidol levomethadyl medicamentos para los resfriados y problemas respiratorios medicamentos para enfermedades del corazón o medicamentos para la presión alta de la sangre conocidos como inhibidores de la MAO, tales como fenelzina (Nardil & registro;), tranilcipromina (Parnate & registro;), isocarboxazid (Marplan & registro;), y selegilina (Carbex y registro ;, Eldepryl & registro;) medicamentos para controlar el ritmo cardiaco (ejemplos: amiodarona, disopiramida, dofetilida, flecainida, procainamida, quinidina, sotalol) medicamentos para tratar la depresión o enfermedad mental (amoxapina, haloperidol, maprotilina, pimozida, fenotiazinas, risperidona, sertindol, antidepresivos tricíclicos, ziprasidona) metadona pentamidina probucol algunos medicamentos para pérdida de peso (incluyendo algunos productos a base de hierbas, efedra, efedrina, dextroanfetamina) hormonas esteroides como la dexametasona, cortisona, hidrocortisona tiroides terfenadina teofilina hormonas diuréticos o diuréticos Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Llevar una tarjeta de identificación con su nombre, el tipo y la dosis del medicamento que está tomando, y el nombre de su médico y la dirección. Puede tomar hasta 2 semanas antes de ver el efecto completo de este medicamento. Consulte con su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Busque atención médica de emergencia si sus problemas respiratorios empeoran rápidamente mientras toma este medicamento, o si su inhalador de rescate (como el albuterol) no ayuda a su respiración. Si usted encuentra que usted está utilizando su inhalador de rescate más de lo normal o que no es tan eficaz en el tratamiento de sus síntomas, debe consultar a su profesional de la salud tan pronto como sea posible. Es posible que necesite un cambio de terapia o puede estar empeorando su enfermedad pulmonar. No deje de tomar este medicamento a menos que sea por indicación médica. El uso regular de sus inhaladores según lo prescrito ayudará a controlar sus síntomas; tratar de no quedarse sin sus medicamentos. Se recomienda que mantenga un recambio de su inhalador a la mano en caso de que los necesite. Informe a su médico o profesional de la salud si está en contacto con personas con sarampión o varicela, o si desarrolla llagas o ampollas que no se curan bien. Las personas que toman ciertas dosis de este medicamento pueden tener que evitar ciertas vacunas o pueden necesitar tener cambios en sus planes de vacunación para garantizar la protección adecuada contra ciertas enfermedades. Asegúrese de informar a su médico o profesional sanitario que usted está tomando fluticasona cuidado de la salud; salmeterol antes de recibir cualquier vacuna. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional sanitario que usted está usando este medicamento atención de la salud. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: el pecho mareos dolor o fiebre o escalofríos sarpullido mareos y picazón (ronchas) dolor en la boca, con manchas blancas en la boca o garganta dificultad respiratoria o sibilancias hinchazón inusual inusual cansancio o debilidad de visión vómitos problemas Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): tos, ronquera, irritación de la garganta diarrea dolor de cabeza náuseas dolor de estómago garganta nerviosismo estomacal nariz tapada ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y mdash; 30 grados C (59 y mdash; 86 grados F) con la boquilla hacia abajo. Mantener alejado del calor o llamas abiertas. Deseche el cartucho después de 120 pulverizaciones. ¿Qué es este medicamento? FLUTICASONA; SALMETEROL es para el tratamiento del asma que no se controla con otros medicamentos para el asma o cuando es necesario más de un tratamiento. Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación en los pulmones. Salmeterol ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones. Este medicamento es para uso regular. No curará su enfermedad, pero cuando se usa con regularidad puede abrir sus vías respiratorias y facilitar la respiración. No va a aliviar un ataque de asma agudo. fluticasona; salmeterol puede ser usado junto con otros medicamentos para el asma inhalados u orales. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: un ataque o broncoespasmo varicela asmático o el sarampión (exposición reciente o infección) diabetes enfermedad cardiaca incluyendo presión arterial alta, latido irregular del corazón, obstrucción en los vasos del corazón infección problemas del sistema inmunológico, especialmente por hongos infección o enfermedad hepática tuberculosis osteoporosis u otra enfermedad de los huesos feocromocitoma tiroides hiperactiva convulsiones una reacción inusual o alérgica a la fluticasona, salmeterol, a otros corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo se debe usar este medicamento? NO use este medicamento durante un ataque de asma. Si usted tiene una aparición grave o empeoramiento de la tos, sibilancias, opresión en el pecho, y / o falta de aliento buscar atención médica inmediata. Siempre mantenga un medicamento para el asma de acción corta como el albuterol para los ataques de asma. Este medicamento se inhala a través de la boca. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada pulverización. Prepare el inhalador antes del primer uso con 4 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Si se le cae el inhalador o de que no se ha utilizado durante 4 semanas, prepárelo con 2 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Evitar contacto visual. Después de usar el inhalador, enjuague su boca con agua para minimizar la acumulación de la medicina; no tragar el agua. Limpiar su inhalador al menos una vez a la semana. Nunca colocar el inhalador en agua para determinar la cantidad de medicamento que está en él. No use más de la dosis recomendada. Póngase en contacto con su pediatra o profesional sanitario sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. 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